科学研究の強み
現代のインテリジェント製造
プロフェッショナルなチーム
厳格かつ効率的
実用的かつ革新的
科学に基づき、テクノロジーを駆使し、品質を最優先に考えます！
ターゲットを絞った研究開発設計から精密な製造管理まで、私たちはプロセス全体を通して科学的基準と技術仕様を厳格に遵守しています！
学際的なイノベーションとデータに基づく検証を活用し、世界中のお客様に安全で信頼性が高く、効果が実証された高品質の健康ソリューションを提供しています！
最先端技術機器
当社の研究開発ラボは約2,000平方メートルの敷地を有し、原料分析、製剤開発、効能検証といった機能領域に分かれています。バイオテクノロジー、薬学、栄養学といった学際的な分野のエキスパートが集結し、健康補助食品の技術革新に深く関わっています。学際的な技術統合のメリットを活かし、有効成分の精製やターゲットを絞った製剤最適化といった中核課題に注力することで、製品の技術力と実用価値の両面の向上を推進しています。
ラボには、国際的に著名なメーカーの最新鋭機器が備えられています。バイオセーフティクリーンベンチは、原料の分離や細胞実験のための無公害環境を確保します。高精度CO₂インキュベーターはヒトの生理学的状態をシミュレートし、機能性株の増殖と活性評価をサポートします。マルチカラーフローサイトメーターは、細胞活性と免疫指標の正確な定量分析を可能にします。超高圧液体クロマトグラフは、原料中の有効成分の純度を迅速に特定し、製剤の安定性の変化を追跡することができます。これらのデバイスは、研究プロセス全体に正確なデータサポートを提供し、研究開発のすべてのステップが科学的検証に基づいていることを保証します。
専門の研究チーム
当研究所は、バイオテクノロジー、薬学、栄養学といった中核分野を網羅する経験豊富な学際的研究開発チームを擁し、確固たる理論的基盤と実践的な業界経験を併せ持っています。チームは技術連携を重視し、バイオテクノロジーを活用した標的原料抽出と分子レベルでの製剤最適化、製薬システムに基づく多次元安全性評価基準の確立、栄養原理を取り入れたヒト適合性製剤システムの構築に取り組んでおり、包括的な研究開発シナジーを生み出しています。
チームは科学志向のアプローチを堅持し、バイオテクノロジーの革新と臨床データに基づく裏付けを深く融合させ、公衆衛生ニーズに焦点を当てています。研究開発プロセスはGLP基準を厳格に遵守し、プロセス最適化とin vitroおよびin vivo試験を繰り返し実施することで、製剤配合比と原料活性を綿密に管理しています。チームは、高効率で安全性の高い健康補助食品製剤の開発に尽力し、エンドツーエンドの品質管理を実現しながら、製品が効果的に栄養を補給し、身体機能を調整することを保証し、消費者に科学的に信頼できる健康ソリューションを提供します。
厳格な科学的研究プロセス
当研究所は、科学的厳密さを中核原則とし、研究開発ライフサイクル全体を網羅する包括的な品質管理システムを構築しています。これにより、すべての研究段階が標準に基づき、データによって裏付けられています。このシステムは、原料の選別と活性評価プロセスを厳格に管理し、高性能液体クロマトグラフィーや質量分析などの高度な技術を用いて、原料中の有効成分の含有量と純度を定量化します。同時に、製品の保管および使用シナリオをシミュレートするために、多温度長期安定性試験を実施し、成分の変化をリアルタイムで追跡することで、製品の品質を源から管理しています。
その後の検証段階では、臨床試験ガイドラインに基づいて管理プロトコルを設計し、様々な集団における耐性と有効性に関する客観的なデータを収集することで、ヒトへの適用性試験を高い水準で推進しています。原料から完成品に至るまで、すべての段階で主観的な判断を排除し、再現性と検証性を備えたデータ結果に基づいて進められます。このシステムは、専門的な技術的手段によって製品の真の効能と安全性を保証するだけでなく、明確に標準化されたプロセスを通じて、一般の人々が製品の品質を明確に理解できるようにします。
製造拠点
インテリジェント化と高い基準は密接に関連している
当社の生産拠点は1万平方メートルを超える敷地面積を誇り、多剤形対応のインテリジェント生産システムを備えています。パーソナルケア、錠剤、カプセル、粉末カプセルなど、幅広い製品ラインを網羅し、多様な市場ニーズに柔軟に対応しています。自動原料分注、精密造粒、無菌充填、オンライン検査といったコアモジュールを統合した、国際最先端の全自動インテリジェント生産設備を備えています。ISO22000食品安全マネジメントシステムおよび食品・医薬品GMP（適正製造規範）に準拠し、生産プロセスの自動化と標準化を実現しています。
工場は国際品質基準を厳格に遵守し、10万レベルのクリーンルームと無菌生産工場を2棟、複数の全自動生産ラインを備えています。生産プロセス全体にオンライン監視とライフサイクル全体のデータトレーサビリティシステムを導入しています。原材料の投入から完成品の出荷まで、すべての工程において厳密な管理、科学的検証、そして権威ある基準とのベンチマークを実施しています。当社は、包括的な品質認証システムと厳格なプロセス管理に基づき、すべての製品が最高の国際品質基準を満たしていることを保証し、世界中のお客様に安定した安全で追跡可能な高品質の健康製品を提供しています。
国際品質基準
生産チームは、食品科学、医薬品製造、品質工学の専門分野を専門とするベテラン専門家で構成されています。中心メンバーは、健康補助食品の製造と品質管理において10年以上の経験を有し、確固たる理論的根拠と豊富な業界経験を融合させています。チームは、生産プロセスの最適化と品質管理基準の策定に深く関わり、専門能力を活かして処方の実施やプロセスパラメータの調整といった中核的な側面を的確に管理することで、品質管理に強力な技術サポートを提供しています。
チームは、ISO22000食品安全マネジメントシステムと食品・医薬品製造におけるGMP（適正製造規範）を厳格に遵守し、原材料、工程、完成品を網羅する3層構造のデータ駆動型品質管理システムを構築しています。原材料は、到着時に高速液体クロマトグラフィーや微生物学的検査など、複数の検証試験を受けます。生産中はオンライン検査装置を用いて、粒子径、水分含有量、内容物の均一性といった主要パラメータをリアルタイムで監視します。完成品は、安定性試験や安全性評価など、複数回の検証を受け、高度な追跡システムにより、完全なデータトレーサビリティと検証を確保しています。当工場は、定期的に日本食品安全機構による権威ある監査と抜き取り検査を受けており、科学的管理、技術的検証、第三者による監督を通じて製品の安全性と品質の安定性を確保し、消費者に安心と信頼を提供しています。
精密試験装置
当工場は、検出精度0.001mg/mLの超高圧液体クロマトグラフィー（UHPLC）、検出限界1CFU/mLの全自動微生物検出器、近赤外分光法など、国際的にトップクラスの高精度試験装置を備え、物理化学指標、微生物限界、有効成分含有量を網羅する包括的な試験システムを構築しています。
これらの装置は、自動データ取得、リアルタイム分析、保存機能を備えており、原材料の純度識別、製造中の中間体検出、完成品における複数の指標の検証など、エンドツーエンドの精密な管理を可能にします。工場では、原材料の受入検査、工程内サンプリングの強化、完成品のバッチごとの検証という多層的な試験メカニズムを同時に実施しています。各製品バッチは、数十の指標を用いた科学的検証を受け、有効成分の均一性、安定性、安全性が業界の高い基準を満たしていることを確認し、生産プロセスの専門的な技術力を十分に発揮しています。
低温プロセス技術
当工場は精密な温度制御技術システムを採用し、低温処理とインテリジェントな温度制御包装工程を駆使することで、原料の有効成分の活性を閉じ込めます。低温処理段階では、精密センシングと自動温度制御システムにより、安定した活性範囲内の温度を正確に維持し、真空脱酸素技術と組み合わせることで、高温や酸化による原料の損傷を防ぎます。
包装工程には、国際的に先進的なインテリジェント設備を導入し、剤形特性に応じてパラメータを動的に調整することで、高バリア保護層を形成します。この工程は、外部要因の侵入を防ぎ、保存期間を延長するだけでなく、有効成分の安定性と人体への吸収・利用率を確保し、当工場の専門的な技術蓄積とコアとなる強みを存分に発揮しています。
品質管理と第三者検証
私たちは、「不要な成分、人工添加物、そして品質への妥協は一切なし」という基本原則を堅持しています。すべての製品処方は、学際的な研究開発チームによって独自に開発・設計されており、原料活性の特定、処方適合性の検証、in vitro 効能評価など、複数回の科学的検証とデータによる裏付けを受けています。
各製品は発売前に、最大12ヶ月に及ぶ安定性試験（温湿度サイクルや光曝露などのシナリオを網羅）に加え、人体への適合性や標的効能といった主要試験を実施する必要があります。同時に、権威ある第三者試験機関による厳格な無作為検査を実施し、製品品質があらゆる面で国際基準を満たしていることを確認しています。
私たちは、ブランドの信頼はパッケージや広告ではなく、追跡可能で検証可能な科学的データと優れた品質から生まれると確信しています。
研究開発管理
当研究所は国際標準化されたインテリジェントプロジェクト管理システムを導入し、「プロジェクトの立ち上げと検証―処方に基づく最適化―小規模試験―パイロット規模の拡大―量産化」を網羅するフルチェーンのノードベース管理プロセスを構築しています。このシステムは、データ追跡とインテリジェントな意思決定モジュールを深く統合し、各段階に明確な技術検証基準とタイムラインを設定することで、研究開発プロセスの可視化と制御性を実現しています。
このシステムは、厳格な科学的基準を通じて処方開発の正確性と厳密性を保証するだけでなく、部門間の連携と技術蓄積を通じて、科学的着想から製品化までの変革サイクルを大幅に短縮します。その効率的な運用は、当研究所のプロジェクト管理と技術研究開発における専門的蓄積を反映しており、技術管理を通じてイノベーションの効率性を高め、高品質な研究成果を迅速に市場価値のある製品へと転換することを保証します。
人材と企業の責任
私たちは、人材こそが企業のイノベーションと発展の中核となる原動力であると常に考えています。ヘルステクノロジー分野に深く根ざし、「科学的献身、イノベーション第一、実用主義と効率性、そして高効率な協働」を特徴とする研究開発文化エコシステムの構築に尽力しています。学際的な研究人材に国際的な研究開発プラットフォーム、最先端の実験設備、柔軟なインセンティブメカニズムを提供するだけでなく、オープンな技術交流環境を創出することで、チームがイノベーションを突破し、中核課題に取り組むことを促し、人材価値と企業の発展を深く結び付けています。
同時に、日本のトップクラスの大学や研究機関と積極的に連携し、産学連携による緊密な連携を推進しています。共同人材育成拠点を設立することで、理論的な基盤と実践的な産業スキルを併せ持つ、バランスの取れた人材を育成しています。さらに、国際的な学術セミナーや産業界の技術交流にも継続的に参加し、最先端のグローバルな研究コンセプトや技術リソースを紹介しています。これにより、人材に視野を広げる道が提供され、人材の蓄積を通じて産業の技術向上と国際統合が促進され、人材育成、企業の革新、産業発展のすべてが有利になります。
私たちのコミットメント
原材料一つ一つに対する綿密な試験データから、完成品の各バッチごとの個別検証レポートに至るまで、私たちは科学的原理とデータに基づく検証を一貫して遵守し、品質に妥協することはありません。
私たちを選ぶことは、「品質を基盤とし、科学を魂とし、責任を最優先とする」という理念に基づく安心を選ぶことを意味します。私たちは単なる製品メーカーではなく、高水準の品質を創造する存在です。